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Introducción: La distrofia muscular de Duchenne es una alteración ligada al X. Palabras clave: distrofia muscular, genes, mecanismos moleculares y. Key words: muscular dystrophy, genes, molecular and cellular mechanisms, diagnosis. DuchenneBecker muscular dystrophy and the identification of a deletion of exons 48-51. Palabras clave: Distrofia Muscular, Duchenne, Becker, Multiplex PCR, deleción, exón.

En Superligio México. neuromuscular como son: La Distrofia muscular de Becker, La Distrofia. Ricardo Rojas Caballero desde la ciudad Mazatlán, Sinaloa, México por vía E-mail. La distrofia muscular de Duchenne y Becker es la miopatía más común en ni ños y es causada por la ausencia de la proteína distrofina. Los afectados. DuchenneBecker muscular Dystrophy DMDBMD is the most common hereditary.

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